Information og samtykke

Når du er patient hos os, er det dig, der bestemmer, om du ønsker den behandling, som vi anbefaler.

Det er vigtigt, at du får kendskab til, hvad behandlingen indebærer, og hvilke konsekvenser dit valg vil have, inden du træffer en beslutning.

Dette er essensen af begrebet "informeret samtykke til tandbehandling" i henhold til Sundhedsloven.

Sundhedsloven fastslår følgende:

§ 15. Ingen behandling må indledes eller fortsættes uden patientens informerede samtykke, medmindre andet følger af lov eller bestemmelser fastsat i henhold til lov eller af §§ 17-19.

Stk. 2. Patienten kan på ethvert tidspunkt tilbagekalde sit samtykke efter stk. 1.

Stk. 3. Ved informeret samtykke forstås i denne lov et samtykke, der er givet på grundlag af fyldestgørende information fra sundhedspersonens side, jf. § 16.

Stk. 4. Et informeret samtykke efter afsnit III kan være skriftligt, mundtligt eller efter omstændighederne stiltiende.

Du kan finde den fulde tekst af Sundhedsloven på retsinformation.dk

Sundhedsloven fastslår følgende:

§ 15. Ingen behandling må indledes eller fortsættes uden patientens informerede samtykke, medmindre andet følger af lov eller bestemmelser fastsat i henhold til lov eller af §§ 17-19.

Stk. 2. Patienten kan på ethvert tidspunkt tilbagekalde sit samtykke efter stk. 1.

Stk. 3. Ved informeret samtykke forstås i denne lov et samtykke, der er givet på grundlag af fyldestgørende information fra sundhedspersonens side, jf. § 16.

Stk. 4. Et informeret samtykke efter afsnit III kan være skriftligt, mundtligt eller efter omstændighederne stiltiende.

Du kan finde den fulde tekst af Sundhedsloven på retsinformation.dk

Samtykke

Dit samtykke til en behandling kan gives ved enten at udtrykke ønske om en specifik behandling eller ved at acceptere den behandling, vi foreslår, uden at du har stillet spørgsmål eller er kommet med indsigelser til den foreslåede behandling.

Du har således et personligt ansvar for at sikre dig tilstrækkeligt med information til at træffe en beslutning om behandlingen. Derfor opfordres du til at deltage aktivt i dialogen med os, indtil du føler dig tilstrækkeligt informeret og i stand til at træffe dit valg.

Mindre rutinemæssige behandlinger såsom undersøgelser, tandrensninger, lokalbedøvelser, enkeltfyldninger og lignende udføres ofte uden behov for en lang dialog på forhånd. Dette skyldes, at mange forventer sådanne behandlinger under et besøg hos tandlægen og måske har erfaring med dem fra tidligere. Således er det et stiltiende samtykke, der er givet til den pågældende behandling.

Du er velkommen til at bede os om at informere dig, inden vi påbegynder nogen behandlinger, men sørg for at gøre dette, inden du sætter dig i tandlægestolen.

Børn og mindreårige

Når det gælder børn under 15 år, er det den forælder, der har forældremyndigheden, som giver tilladelse til behandlinger, som overstiger, hvad der kan karakteriseres som mindre rutinemæssige indgreb.

Unge mellem 15 og 17 år kan selv give samtykke til behandling, men den forælder, der har forældremyndigheden, skal informeres og inddrages.

Hvis vi vurderer, at den unge ikke forstår konsekvenserne af sit valg, skal den forælder, der har forældremyndigheden, have den relevante information og give samtykke til behandlingen.

Dialog og resultater

Et vellykket resultat af en behandling afhænger i høj grad af et samarbejde mellem patient og tandlæge.

Derfor er det vigtigt, at vi taler sammen om behandlingen samt om, hvad du selv kan eller skal gøre for at opnå et vellykket resultat.

Dialogen er vigtig både før, under og efter behandlingen.

Gør brug af vores viden om de forskellige løsninger, der ofte findes for et givet problem, og hold os opdateret om forhold, der kan påvirke behandlingen. Dette kan omfatte information om, hvis du har højt blodtryk, tager medicin eller lider af en sygdom.

Selvom det ikke er pålagt dig i henhold til loven, er det en god idé at dele disse oplysninger, så vi har fuldstændig indsigt i dit helbred og kan træffe eventuelle nødvendige forholdsregler.

Vi er som alle andre sundhedspersoner underlagt tavshedspligt.

Information i journalen

I din journal skal vi skrive, hvilke oplysninger du har fået, og hvilken behandling du har valgt eller fravalgt. Vi skal også beskrive, hvordan selve behandlingen er udført.

Du har ret til at læse din journal og få en kopi af den første gang uden beregning. Hvis du ønsker yderligere kopier eller udskrifter, kan vi opkræve et gebyr for de administrative omkostninger.

Hvis du skifter tandlæge, kan du vælge at få overdraget hele journalen eller udvalgte dele af den til din nye tandlæge. Det er normalt en fordel for den nye tandlæge at have så mange oplysninger som muligt om dine tænder og tidligere behandlinger. På den måde kan den nye tandlæge bedre planlægge, hvilke løsninger der vil være bedst for dig i fremtiden.

Økonomi

Det er vigtigt at tale om prisen på en behandling, især da patienter i Danmark betaler en stor del af omkostningerne ved mere komplekse behandlinger selv.

Det er en god idé at få udarbejdet en behandlingsplan, som beskriver de behandlinger, som er fundet nødvendige, samt hvornår de er påkrævede. Behandlingsplanen inkluderer normalt også et overslag over de forventede omkostninger, så du kan tage højde for det i dit budget.

I denne forbindelse er det en fordel, hvis vi har diskuteret, hvor meget du har råd til eller ønsker at betale, så forudsætningerne er klare for dig og os. Derved kan vi informere dig, hvis de økonomiske forudsætninger ændrer sig, og du kan beslutte at afstå fra behandlingen, hvis den bliver for dyr.

Hvis en samlet behandling forventes at overstige 2.500 kr., har du krav på at få tilbudt et skriftligt, uspecificeret prisoverslag, inden behandlingen påbegyndes.

Hvis behandlingen ændres, og dette har væsentlig indflydelse på prisen, har du krav på at blive informeret om dette og blive tilbudt et revideret, uspecificeret prisoverslag. Denne information skal gives på et tidspunkt, hvor du har mulighed for at afvise den foreslåede behandling.

Hvad skal vi informere dig om?

Når det konstateres, at du har behov for behandling, skal vi informere dig om den kommende undersøgelse, sygdommen, relevant forebyggelse, behandlingsmuligheder og eventuelle komplikationer, også på lang sigt.

Vi skal også fortælle dig, hvad der kan ske, hvis du vælger ikke at få behandlingen udført.

Derudover skal vi oplyse om andre relevante forhold, som vi vurderer, at du ikke er bekendt med, men som er vigtige for dit valg af behandling.

Hovedreglen er, at kravene til den information, vi skal give dig, øges, jo større og mere risikofyldt behandlingen er.

Det siger Sundhedsloven

§ 16. Patienten har ret til at få information om sin helbredstilstand og om behandlingsmulighederne, herunder om risiko for komplikationer og bivirkninger.

Stk. 2. Patienten har ret til at frabede sig information efter stk. 1.

Stk. 3. Informationen skal gives løbende og give en forståelig fremstilling af sygdommen, undersøgelsen og den påtænkte behandling. Informationen skal gives på en hensynsfuld måde og være tilpasset modtagerens individuelle forudsætninger med hensyn til alder, modenhed, erfaring m.v.

Stk. 4. Informationen skal omfatte oplysninger om relevante forebyggelses-, behandlings- og plejemuligheder, herunder oplysninger om andre, lægefagligt forsvarlige behandlingsmuligheder, samt oplysninger om konsekvenserne af, at der ingen behandling iværksættes. Informationen skal tillige omfatte oplysninger om mulige konsekvenser for behandlingsmuligheder, herunder om risiko for komplikationer og bivirkninger, hvis patienten frabeder sig videregivelse eller indhentning af helbredsoplysninger m.v. Informationen skal være mere omfattende, når behandlingen medfører nærliggende risiko for alvorlige komplikationer og bivirkninger.

Stk. 5. Skønnes patienten i øvrigt at være uvidende om forhold, der har betydning for patientens stillingtagen, jf. § 15, skal sundhedspersonen særligt oplyse herom, medmindre patienten har frabedt sig information, jf. stk. 2.

Det siger Sundhedsloven

§ 16. Patienten har ret til at få information om sin helbredstilstand og om behandlingsmulighederne, herunder om risiko for komplikationer og bivirkninger.

Stk. 2. Patienten har ret til at frabede sig information efter stk. 1.